Meglusin Enjeksiyonluk Çözelti

BİLEŞİMİ:

Renksiz, berrak ve kokusuz steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 50 mg Fluniksin baza eşdeğer 82,95 mg Fluniksin meglumin ve koruyucu olarak Sodyum formaldehit sülfoksilat içerir.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR:

At: Muskuloskeletal ağrı ve enflamasyonun ve kolik ağrılarının azaltılmasında,
Sığır: Uygun antienfektif tedavi ile birlikte solunum sistemi enfeksiyonları süresince oluşan klinik belirtilerin azaltılmasında kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

Ven içi yol ile uygulama yavaş yapılmalı, ürün ven içi verilmeden önce vücut ısısına çıkarılmalıdır. Hızlı ven içi enjeksiyonlar tehlikelidir. Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
At: Muskuloskeletal rahatsızlıklarda ağrının ve yangının hafifletilmesi amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak 1-5 gün uygulanır.
Kolik ağrılarının azaltılması amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak uygulanır. Kolik tekrar ettikçe 1-2 defa tekrarlanabilir.
Sığır: 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg vücut ağırlığı için 2 ml), ven içi veya kas içi yolla 1-3 gün uygulanır. 20 ml’den büyük dozlar en az iki farklı bölgeye uygulanmalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kas içi uygulamada 31 gün, ven içi uygulamada 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi son ilaç uygulanmasından sonra kas içi uygulamada 36 saat (3 sağım), ven içi uygulamada 24 saattir (2 sağım).

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml amber renkli Tip II flakon, gri renkli bromobutil standart tıpa ve mavi flip-off kapakla kapatılmış olarak takdim edilmiştir.