Bustral Enjeksiyonluk Çözelti

BİLEŞİMİ:

Berrak, renksiz, steril bir çözelti olup her ml’de 0,004 mg Busereline eşdeğer Buserelin asetat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 20 mg Benzil Alkol içerir.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR:

İnek, kısrak ve tavşanlarda ovaryum kökenli çeşitli fertilite bozukluklarının önlenmesi ve gebelik oranlarının iyileştirilmesi amacıyla aşağıdaki alanlarda kullanılır:

İneklerde:
– Foliküler kistlerin (Nemfomani belirtileri olan ya da olmayan) tedavisi
– Gerçek anöstrus
– Gecikmiş ovülasyon
– Doğumdan sonraki siklusun erken başlatılması
– Östrusun bir PGF2α analoğu ile senkronizasyonunun ardından, suni tohumlama prosedürlerinde gebelik oranının iyileştirilmesi
– Gebelik oranının iyileştirilmesi
Kısraklarda:
– Foliküler kistlerin (Nemfomani belirtileri olan ya da olmayan) tedavisi
– Ovülasyon ile tohumlamayı daha yakın senkronize etmek için ovülasyon indüksiyonu
– Gebelik oranının iyileştirilmesi
Tavşanlarda:
– Doğal ya da suni tohumlama uygulanan hayvanlarda gebelik oranının iyileştirilmesi
– Doğumdan sonraki tohumlama için ovülasyon indüksiyonu

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

BUSTRAL Enjeksiyonluk Çözelti, tercihen kas içi (i.m.) enjeksiyon yoluyla uygulanır ancak deri altı (s.c.) veya ven içi (i.v.) yolla da kullanılabilir.
Hayvan başına doz; ineklerde 10 ila 20 μg Buserelin, kısraklarda 20 ila 40 μg Buserelin ve tavşanlarda 0,8 μg Buserelindir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): İnek, kısrak, tavşan için et ve sakatatta ve inek için sütte ilaç kalıntı arınma süresi sıfır gündür.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

5 ml ve 20 ml’lik Tip I renksiz cam flakonlar, gri bromobutil tıpa ile ve yeşil flip off kapak ile kapatılarak, karton kutu içinde 20 ml’lik flakon 1 adet ve
5 ml’lik flakon 10 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.